Marcadoreds Moleculares

In: Science

Submitted By fulosky
Words 594
Pages 3
ALCANCES DE LA INVESTIGACIÓN: Exploratoria, descriptiva, correlacional o explicativa

Por: Tamara Fuentes Lissett Sire

Alcances de la investigación, aspectos a considerar
• Pertinencia
ESTRATEGIA DE INVESTIGACIÓN Diseño Procedimiento Otros componentes

I

I

• Visualizar el alcance que tendrá

I

• Causalidad

De qué depende el alcance de la investigación

Conocimiento del problema de investigación logrado con la revisión de la literatura

Perspectiva del estudio

ESTUDIOS EXPLORATORIOS

Se procura examinar un tema poco estudiado.
Cuando la revisión de la literatura revela la carencia de información relacionada con el problema de estudio. Si deseamos indagar sobre temas y áreas desde nuevas perspectivas

ESTUDIO DESCRIPTIVO
Recolectan datos sobre diversas conceptos(variables)componentes, dimensiones del objeto o fenómeno de análisis.

No indican la relación entre la variables medidas.

Muestran con precisión los ángulos o dimensiones de un fenómeno, suceso, comunidad, contexto o situación.
Ejemplo: Estudio que mide una serie de conceptos de un país y momentos específicos .(aspectos de vivienda, información de los ocupantes).

ESTUDIO CORRELACIONAL

Ejemplo

Asocia variables mediante un patrón predecible para un grupo o población.

• 1.Un psicoanalista tiene como paciente a una pareja Dolores y Luis Fernando. • 2. La adquisición de vocabulario por parte de un grupo de niños de cierta edad- relacionada con la exposición a un programa de televisión educativo.

PROPÒSITO y UTILIDAD
Tratar de predecir el comportamiento de un concepto o variables con el comportamiento de otras variables relacionadas.

Conocer la relación existente entre dos o más variables en un contexto particular

Ejemplo : Estudio referente a la vinculación entre la motivación laboral y la productividad (nivel de motivación en trabajadores…...

Similar Documents

Gilort

...„apare ca vid”. Precumpănesc atomii de H, He şi la distanţă mare, cei de O, C, N. - Materia invizibilă, despre care se vorbeşte tot mai mult, este marcată între altele de unele efecte gravitaţionale anormale pe care le-ar determina. - În Univers acţionează patru forţe: gravitaţia, forţa electromagnetică, forţa nucleară şi forţa slabă; • gravitaţia, care stă la baza relaţiilor dintre corpurile cereşti de tipul stelelor, planetelor, sateliţilor (mărimea forţei de atracţie dintre corpuri este direct proporţională cu masele lor şi invers proporţională cu pătratul distanţei dintre ele); • forţa electromagnetică – ce influenţează particulele cu sarcină electrică şi determină emisia de unde radio, radiaţii luminoase şi sinteze moleculare; valoarea ei este mai mare decât cea a gravitaţiei; • forţa nucleară şi forţa slabă sunt prezente la nivelul atomic şi respectiv al particulelor elementare. Prima este de sute de ori mai puternică în raport cu cea electromagnetică, dar acţionează pe un spaţiu extrem de limitat; se manifestă în ansamblul reacţiilor nucleare din stele. Cea de a doua este de cca 1000 de ori mai slabă decât cea nucleară. În Macrocosmos, prezenţa lor este legată de radiaţiile stelelor, dobândite în urma reacţiilor termonucleare. Acţiunea acestor forţe a impus în procesul evoluţiei Universului concentrarea materiei în anumite zone şi de aici individualizarea unor structuri cosmice cu dimensiuni diferite. Între acestea, importante sunt:......

Words: 3253 - Pages: 14

Mecanica de Fluidos-Hidráulica

...a grandes cambios de presión2 pueden comprimirse, y gases sometidos a pequeños cambios de presión no varían prácticamente su volumen. 1 Se define esfuerzo o tensión como una fuerza por unidad de área: un esfuerzo tangencial es la fuerza aplicada tangencialmente sobre un elemento unitario de área; un esfuerzo normal es la fuerza aplicada perpendicularmente sobre un elemento unitario de área. 2 Se define presión en un punto como el límite de la fuerza normal aplicada sobre un elemento de área, con el área tendiendo a cero. Área de Mecánica de Fluidos. LOS FLUIDOS 5 3. MODELO CONTINUO Y MODELO ESTADÍSTICO. Para el estudio de los fluidos, hay que establecer un modelo de constitución. En realidad se trata de agregaciones moleculares, muy separadas entre sí en el caso de los gases y más próximas en el caso de los líquidos, y que se mueven con cierto grado de libertad en función de las fuerzas intermoleculares. La estructura molecular de la materia es la que explica los estados de agregación de sólido, líquido y gas, teniendo en cuenta las distancias intermoleculares y las fuerzas intermoleculares. En los gases las distancias intermoleculares son grandes y las fuerzas intermoleculares pequeñas, lo que explica su gran compresibilidad; en los líquidos las distancias intermoleculares son bajas y las fuerzas intermoleculares altas, lo que explica su poca compresibilidad; y finalmente en los sólidos las distancias intermoleculares son muy bajas y las fuerzas......

Words: 7541 - Pages: 31

Marcadores Ihq de Cáncer de Próstata

...cáncer diminuto (adenocarcinoma riesgo de margenes qx + y progresión post-prostectomía  Invasión perineural: aumenta riesgo de infiltración extraprostática; con Gleason > 7 menor respuesta a radioterapia MARCADORES MOLECULARES PRONOSTICOS TISULARES  TMA (TISSUE MICROARRAY): Tecnología que permite analizar la expresión de un gen simultaneamente en varios tejidos, procedentes de muchos tumores distintos  Un microarray: selección por AP del área del tejido en lámina H&E, se elige dicha área en su “bloque donante”. De los diferentes bloques donantes se extraerán los cilindros por perforación para introducirlos al “bloque receptor”. Cortes de 5u para IHQ, Hibridación in situ y FISH  Ventajas: Análisis simultáneo de gran numero de especimenes; minima destrucción de los bloques tisulares originales; área suficiente de tejido representativo para el análisis (punch 2mm/TMA 60mx; punch 0.6mm/TMA 500 casos); posibilidad de controles internos + y -; uniformidad y homogeneidad en la calidad de inmunotinción; rapidez en IHQ. EFICACIA: ahorra reactivos, dinero y tiempo  UTIL para la validación, priorización y extensión de los hallazgos obtenidos en estudios genómicos y diferentes perfiles genómicos del cancer mediante microarrays de cDNA en MARCADORES MOLECULARES PRONÓSTICOS TISULARES  Ploidia DNA – Aun no hay metodos estandarizados de aplicabilidad clínica por que         la Citometria de flujo se da en tejido en fresco, lo cual no es posible en......

Words: 984 - Pages: 4

El Futuro de La Medicina

...transmitirse de generación en generación. Sin embargo… Hay una enfermedad que probablemente seguirá siendo mortal a lo largo de este siglo: el cáncer. Convivir con el Cáncer Ahora los científicos saben que el cáncer es básicamente una enfermedad en nuestros genes. Tanto si esta ocasionado por un virus, por la exposición a una sustancia química, por radiación o por azar, en el cáncer están presentes fundamentales ciertas mutaciones en cuatro o mas de nuestros genes, esto hacen que una célula normal “olvide como morir”. La célula pierde control sobre su reproducción y se multiplica de manera ilimitada. Continuamente aparecerán en el mercado nuevos tratamientos y terapias, todos ellos, diseñados para atacar al cáncer en sus raíces moleculares y genéticas, de tal modo que no crezca ya más; - La Anti angiogénesis, que consistirá en cortar el suministro de sangre a un tumor de tal modo que este ya no crezca más; - Las nano partículas, que son como “bombas inteligentes” dirigidas contra las células cancerosas; - La terapia génica, especialmente para el gen p56; - Nuevos fármacos que actúan justo sobre las células cancerosas; - Nuevas vacunas contra los virus que pueden causar un cáncer, como el virus del papiloma humano (VPH), que pueden producir cáncer cervical. Desafortunadamente es improbable que encontremos una cura mágica para acabar con el cáncer. Lo que haremos será curar el cáncer paso a paso. MEDIADOS DEL......

Words: 2541 - Pages: 11

Components of Creative Ideas

...un carácter fuerte que iba muchas veces contra la autoridad ya que Einstein creía que el espíritu de aprender y pensar en forma creativa no se podía desarrollar en un ambiente donde se forzaba la memorización. Se graduó de la superior en Aarau cuando su familia se mudó a Italia, ya que no quiso quedarse en Alemania. Entró a la Universidad en Suiza, donde le tomó tiempo el logar el título de maestro porque irritaba a sus profesores. Su personalidad también le causó problemas con su jefe cuando trabajo en las Oficinas de Patentes de Berna (Suiza) que le consiguió el papá de uno de sus amigos. Dicho jefe le enseñó a expresarse correctamente. Cuando finalizó su Doctorado, fue con una tesis de 17 páginas sobre las dimensiones moleculares que fue inspirada cuando le iba a echar azúcar a su té mientras conversaba con un amigo. Además, escribió tres artículos, El Movimiento Browniano, La Relatividad Espacial y El Efecto Fotoeléctrico. En 1915 hizo la presentación de la Teoría General de la Relatividad. Fue profesor en las siguientes universidades: La Universidad de Zúrich, La Universidad de Alemana de Praga, La Universidad de Berlín. En 1921, obtuvo el Premio Nobel de Física por su explicación del efecto fotoeléctrico. Fue ganador de la Medalla Copley en el 1925, es uno de los galardones más antiguos y es el mayor reconocimiento al trabajo científico. También, fue otorgado con la Medalla Max Planck en el año 1929. Este premio le fue otorgado por sus......

Words: 1197 - Pages: 5

Biocel

...digestive). 2. Necropsia, constă din recoltarea piesei de la un organism mort. Se practică în situaţii speciale, în laboratoarele de anatomo-patologie, medicină legală etc. Nu este recomandabilă pentru studiile de cercetare ştiinţifică. Volumul piesei recoltate nu trebuie să depăşească 1 cm3. B. Fixarea 1. Pentru a evita digestia celulelor de către enzime (autoliza) sau bacterii şi pentru a păstra structura, piese din organul examinat necesită un tratament prompt şi adecvat înainte sau imediat după îndepărtarea din corp. a. Acest tratament – fixare – constă, de obicei, în scufundarea ţesuturilor în agenţi stabilizatori sau prin perfuzarea organelor cu aceste substanţe pentru a menţine pe cât posibil caracteristicile morfologice şi moleculare ale ţesuturilor respective. |Tabel 1-1. Etapele de preparare tisulară pentru examinare în microscopia optică | |Etapa |Scop |Durata | |Fixarea in fixatori simpli sau compuşi (amestec Bouin) |Pentru a păstra morfologia tisulară şi compoziţia |Aproximativ 12 h, în funcţie de fixator şi mărimea | | |moleculară |piesei ......

Words: 20978 - Pages: 84

Proteins

...nutrientes, transporte de oxígeno y de grasas en la sangre, inactivación de materiales tóxicos o peligrosos, etc.). También son los elementos que definen la identidad de cada ser vivo, ya que son la base de la estructura del código genético (ADN) y de los sistemas de reconocimiento de organismos extraños en el sistema inmunitario. Son macromoléculas orgánicas, constituidas básicamente por carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O) y nitrógeno (N); aunque pueden contener también azufre (S) y fósforo (P) y, en menor proporción, hierro (Fe), cobre (Cu), magnesio (Mg), yodo (I), etc. Estos elementos químicos se agrupan para formar unidades estructurales llamados AMINOÁCIDOS, a los cuales podríamos considerar como los "ladrillos de los edificios moleculares proteicos". Se clasifican, de forma general, en Holoproteinas y Heteroproteinas según estén formadas respectivamente sólo por aminoácidos o bien por aminoácidos más otras moléculas o elementos adicionales no aminoacídicos. Los aminoácidos son las unidades elementales constitutivas de las moléculas denominadas “Proteínas”. Son pues, y en un muy elemental símil, los "ladrillos" con los cuales el organismo reconstituye permanentemente sus proteínas específicas consumidas por la sola acción de vivir. Los alimentos que ingerimos nos proveen proteínas. Pero tales proteínas no se absorben normalmente en tal constitución sino que, luego de su desdoblamiento ("hidrólisis" o rotura), causado por el proceso de digestión, atraviesan......

Words: 661 - Pages: 3

Chem

.......................................................... Propiedades en exceso ................................................................. Enlace de hidrógeno y complejación por transferencia de carga ...................................................................................... 10.11 Comportamiento de las propiedades en exceso de mezclas líquidas ...................................................................... Propiedades de fase líquida a partir de datos EVL ...................... Modelos para la energía de Gibbs en exceso ................................. Cambios de propiedades en el mezclado ....................................... Efectos caloríficos en los procesos de mezclado ........................... Bases moleculares para el comportamiento de mezclas ................ Naturaleza del equilibrio ............................................................. Regla de las fases. Teorema de Duhem ........................................ EVL: comportamiento cualitativo ............................................... Formulación gama/fi de EVL ...................................................... Cálculos de punto de rocío y de punto de burbuja ........................ Cálculos de evaporación instantánea ........................................... Sistemas soluto( l)/disolvente( 2) ................................................. Termodinámica de soluciones: teoría ............................................... 360 361 363 376 380 386 400 391......

Words: 37868 - Pages: 152

Menadione's Biological Activity

...electroforetică, , este rația dinre velocitatea particulelor, V, și potențialul electroforetic. Mobilitatea electroforetică este egală de asemenea și cu sarcina netă a moleculei, Z, împărțită la coeficientul de fricțiune, f, ce reflectă parțial forma proteinei.12 II.2.1 Prepararea soluțiilor de acrilamidă Gelurile de poliacrilamidă se obţin prin polimerizarea a două componente: acrilamida şi metilen-bis-acrilamida. Prima componentă polimerizează cu formarea unui lanţ, iar cea de-a doua prezintă două capete reactive, ce permit formarea unor conexiuni între lanţurile liniare formate de acrilamidă. Raportul dintre metilen-bis-acrilamidă şi acrilamidă dictează mărimea porilor. În cazul în care porii sunt mici/mari se pot separa proteine cu mase moleculare mai mari/mici. Cel mai frecvent se folosesc geluri în care concentraţiile celor două componente sunt 16% (acrilamidă) şi 0,4% (metilen-bis-acrilamidă). Polimerizarea acrilamidelor se desfăşoară după un mecanism radicalic (ecuaţiile (1) – (4)). Această reacţie este iniţiată de persulfatul de amoniu, (NH4)2S2O8 (APS). Drept catalizator se foloseşte N,N,N’,N’-tetrametilendiamina (TEMED). 1) Etapa de iniţiere: | (1) | 2) Etape de propagare: | (2) | 3) Etapa de elongare: | (3) | | (4) | Oxigenul din soluţie inhibă polimerizarea şi din această cauză amestecul supus polimerizării este degazat. Înaintea polimerizării, amestecul este aşezat între două plăci de sticlă. Gelul......

Words: 6645 - Pages: 27

Cianinas

...energias de transição electrónicas Cianinas 1 2 3 4 5 6 7 8 exp 592,4 710 818 558,8 524,4 607 710,6 821,4 E exp 3,34432E-19 2,79039E-19 2,42197E-19 3,54541E-19 3,77798E-19 3,26388E-19 2,78803E-19 2,41195E-19 Modelo do Electrão Livre O modelo do electrão livre permite estudar o comportamento de vários electrões que se movem dentro de uma caixa. Neste trabalho considerou-se a mesma unidimensional, de comprimento L. Os electrões apresentam potencial nulo na caixa excepto nos seus extremos em que apresentam potencial infinito. Dado que a cadeia de ligações π das cianinas em estudo pode ser considerada unidimensional é possível a aplicação do modelo. Além disso, existem níveis de energia acessíveis para os electrões em orbitais moleculares de maior energia e os electrões não têm tendência a sair da caixa devido à grande estabilização da mesma. Recorreu-se à aplicação da seguinte equação que tem origem na resolução da Equação de Schrodinger para o modelo do electão livre: (3) Em que h respresenta a constante de Planck, b o número de ligações entre os átomos de Azoto (mais uma em cada extremo), me a massa do electrão, L o comprimento da caixa onde os electrões podem circular livremente e por fim n que reprenta o nível de energia (n=1,2,3...). 7 Através da equação (3) determinam-se os resultados para o comprimento da caixa (Lexp) associado a cada cianina, utilizando para tal os valores das energias de transição electrónicas calculados anteriormente. Os resultados......

Words: 5369 - Pages: 22

Biology

...como hidratos de carbono, Los carbohidratos son los compuestos orgánicos más abundantes de la biosfera y a su vez los más diversos. Normalmente se los encuentra en las partes estructurales de los vegetales y también en los tejidos animales, como glucosa o glucógeno. Estos sirven como fuente de energía para todas las actividades celulares vitales. Clorofila, pigmento que da el color verde a los vegetales y que se encarga de absorber la luz necesaria para realizar la fotosíntesis, proceso que transforma la energía luminosa en energía química.  Las hojas amarillas obtienen su color de un tipo de pigmentos llamados carotinoides. Otro grupo de moléculas, las antocianinas, producen tonos anaranjados y rojizos. La clorofila y otros equipos moleculares necesarios para la fotosíntesis son cuidadosamente desmantelados, mientras que los nutrientes que la hoja contiene, como el nitrógeno y el fósforo, se envían al tejido del árbol, que los necesitará para crecer OBJETIVOS Verificar experimentalmente que como producto del proceso fotosintético se obtienen carbohidratos que actúan como fuente energética para el funcionamiento de la planta. OBJETIVOS ESPECIFICOS * Observar cambios químicos y físicos que se dan entre los reactivos utilizados. * Elaborar conclusiones a partir de la diferencia en la coloración de las hojas utilizadas. * Recordar la diferencia entre un cambio físico y uno químico. * Ver cómo los productos fotosintéticos se ven reflejados al emplear......

Words: 1316 - Pages: 6

Epinogema

...del ADN que hay en los cromosomas; este es idéntico en todas las células pero gracias al epigenoma podemos diferenciarlas. El epigenoma se ve influido por factores ambientales, el tabaquismo, el ejercicio, la dieta o la exposición a productos químicos tóxicos, entre otros, por lo que se trata de una información muy valiosa a nivel médico. “La única manera de cumplir con la promesa de la medicina de precisión es incluir el epigenoma”, explica Manolis Kellis, coautor del estudio. En el complejo mapa epigenético recién presentado, se muestra cómo cada uno de los 127 tipos de tejidos y células difiere de cualquier otra en cuanto a su ADN. Se trata de la primera vez que se identifican en estas “firmas epigenéticas” los “interruptores moleculares” que pueden activar o desactivar genes individuales en nuestro ADN. Estos datos permitirán descubrir con un 90% de precisión dónde se origina un cáncer metastásico, por ejemplo. De la misma forma, esta información epigenética (que explica el por qué existen gemelos idénticos que no desarrollan las mismas enfermedades o patologías) también ayudará a los oncólogos a prescribir un tratamiento mucho más adecuado http://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/el-mapa-completo-del-epigenoma-humano-361424345355...

Words: 305 - Pages: 2

La Heparina

...se considere cada HBPM como un fármaco diferente. Entre ellas encontramos la enoxaparina, tedelparina, nadroparina, dalteparina, logiparina, sandoparina, minoctoparina, parnaparina, ardeparina y tinzaparina. MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE LAS DISTINTAS HBPM2 Dalteparina Despolimerización con Ácido Nítrico + Cromatografía de intercambio iónico Enoxaparina Benzilación + Despolimerización alcalina. Nadroparina Despolimerización con Ácido Nítrico + Precipitación con etanol. Tinzaparina Despolimerización enzimática con heparinasa. Bemiparina Despolimerización beta eliminación medio no acuoso. 8 PESOS MOLECULARES MEDIOS Y DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS EN LAS DISTINTS HBPM Heparinas Dalteparina Enoxaparina Nadroparina Tinzaparina Bemiparina NHF Peso molecular medio (Daltons) 5700 4500 4300 6500 3600 15000 Rango de pesos moleculares (%) 2000-9000 (90%) 2000-8000 (> 68%) 2000-8000 (75-95%) 2000-8000 (60-72%) 2000-6000 (50-75%) 2000-8000 (< 15%) La HBPM se administra por vía subcutánea. Con pequeñas dosis es capaz de inhibir la producción de una alta cantidad de factor IIa, lo que la hace muy efectiva cuando la utilizamos de manera profiláctica, además no es necesario que se realicen controles de coagulación para ajustar la dosis. No suele producir fenómenos hemorrágicos. Las ventajas del uso de las HBPM son las siguientes:  Se tiene una respuesta predecible al tratamiento.  Baja incidencia de anticuerpos contra la......

Words: 3592 - Pages: 15

Alimentos Funcionales Probioticos

...Taranto, Marta Médici y Graciela Font de Valdez* Laboratorio de Tecnología y Genética, Centro de Referencia para Lactobacilos (CERELA/CONICET), Chacabuco 145, T4000CNK, Tucumán, Argentina. E-mail: gfont@cerela.org.ar. Palabras clave: Lactobacilos, probióticos, alimentos funcionales La demanda del mercado nacional e internacional ha impulsado en los últimos años una nueva línea de alimentos funcionales probióticos, productos alimenticios que, además de su valor nutritivo intrínseco, ayudan a mantener el estado de salud general del organismo y a la vez pueden tener un efecto benéfico adicional, terapéutico o preventivo en el huésped. El concepto de alimentos funcionales (AF) tiene su origen en una mayor comprensión de las bases moleculares de la relación existente entre alimentación y salud y la posibilidad de contar con reguladores biológicos (donde las bacterias lácticas juegan un papel protagónico) que disminuyan el riesgo de contraer enfermedades. Los microorganismos comúnmente empleados como probióticos se encuentran disponibles comercialmente a través de laboratorios o industrias alimenticias a nivel internacional así como en colecciones de cultivos. Sin embargo, muchos de ellos con propiedades particulares, están protegidos mediante patentes o licencias. La colección de cultivo de CERELA cuenta con un banco de bacterias probióticas para diferentes estudios tales como producción de vitaminas, regulación lipídica, inmunomodulación, protección del tracto......

Words: 2369 - Pages: 10

Genoma Humano

...fuera de estas áreas y, a largo plazo, mejorarían la habilidad para tratar a los pacientes y a las anormalidades genéticas. Numerosos aspectos interrelacionados del PGH tienen el potencial de un impacto positivo en el cuidado de los pacientes. Primero, para algunas de las enferme- dades genéticas, el conocimiento presintomático de un defecto heredado puede proveer oportu- nidades significativas para el uso de medidas preventivas (alteraciones de estilo de vida, se- guimiento creciente para facilitar el diagnóstico precoz, intervenciones puntuales) que pueden servir para disminuir la morbilidad. A medida que progrese el PGH, un número creciente de genes patógenos serían descubiertos. Segundo, a la capacidad mejorada para definir defectos moleculares precisos que causan las enfermeda- des genéticas, se sumarían esfuerzos para diluci- dar la patofisiología subyacente. Tal conoci- miento facilitaría el diseño de tratamientos más racionales para las enfermedades genéticas, los cuales incluirían el desarrollo de mejores fárma- cos, la síntesis de productos genéticos que pue- den estar en deficiencia o la introducción de la forma normal de un gen en un paciente afecta- do. Lo último podría eventualmente incluir el uso de “cromosomas artificiales de mamíferos”, vectores (MAC) para terapia génica, algunos de esos vectores están siendo adaptados a partir de sistemas de clonado usados para mapeo de clones. con el PGH involucra el develar las bases gené- ticas de la respuesta a las......

Words: 4973 - Pages: 20

Sicario El Dia Del Soldado BluRay-Screeener | Digital Cameras | RV y Remolque y Camper Parts